原标题：吸入式新冠疫苗获批，在规定人群中开展序贯加强免疫紧急使用
据新华社北京10月12日消息，记者近日从国务院联防联控机制科研攻关组及相关科研团队获悉，我国坚持多条技术路线并行，新型新冠病毒疫苗研发取得新进展。
近日，我国又有一款吸入用腺病毒载体疫苗和一款重组蛋白疫苗获批，可在完成两剂灭活疫苗接种后六个月，在规定人群中开展序贯加强免疫紧急使用。
南都记者了解到，该吸入式疫苗系康希诺生物旗下，名为克威莎雾优的吸入用重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）。
吸入式新冠疫苗此前在“2021第五届海南国际健康产业博览会”亮相。据央视网
吸入用新冠疫苗有何优势？
国家药监局相关信息显示，此前我国获批使用的新冠疫苗，均为肌肉注射疫苗，注射后能激发人的体液免疫和细胞免疫，从而起到预防作用。
但是，新冠病毒主要通过呼吸道进行传播。
呼吸道黏膜作为人体的“第一道防线”，无法被注射疫苗有效激活，导致接种疫苗后无法有效阻止病毒传播。
这款吸入用疫苗恰好弥补了这个不足。该疫苗通过雾化器被雾化成小颗粒后，在呼吸之间，直接通过口腔进入人体内，到达呼吸道黏膜处。
因此，它不仅能激发体液免疫和细胞免疫，还能直接激发黏膜免疫，为人体筑起面对新冠病毒的第一道“防火墙”，同时阻断病毒传播。
今年5月，康希诺研发团队在柳叶刀上发文。文中称，临床试验表明，作为两针灭活疫苗的加强针，这款吸入用疫苗的副作用更小，安全性更高，免疫作用更强。相较于同源接种，即第三针也接种灭活疫苗，使用吸入用疫苗进行异源加强接种，能够诱导出更多有效抗体。